Тренинг: Информированное согласие субъекта исследования

Курс направлен на развитие навыков работы с информированным согласием, на подробное изучение практических аспектов процесса получения информированного согласия на основе международных стандартов, а также Федеральных законов РФ, включая требования к содержанию формы информированного согласия и обязанности вовлеченных сторон, а также типичные ошибки и аудиторские находки, связанные с информированным согласием.

Курс разработан для участников, имеющих начальный и/или профессиональный опыт проведения и/или мониторинга клинических исследований.

Курс интерактивный и включает индивидуальные и групповые упражнения и брифинги.

Целевая аудитория: исследователи, координаторы исследования, представители исследовательских центров, мониторы клинических исследователей, ассистенты, руководители и менеджеры клинических проектов.

Продолжительность курса – 6 час или 1 день (8 час), в зависимости от пожеланий клиента.

Возможен билингвальный метод проведения тренинга на русском и английском языках.

 

Тренер — Юлия Назаретян


Notice: Функция Тема без sidebar.php с версии 3.0.0 считается устаревшей. Альтернативы не предусмотрено. Пожалуйста, включите шаблон sidebar.php в вашу тему. in /home/c23630/mdwrt.com/www/wp-includes/functions.php on line 3962